消息|2022年6月28日

评估7月27日宣布的药物引起的体外网络研讨会的肠道毒性

资源:Altis Biosystems
Altis Biosystems

胃肠道(GI)道是受不良药物反应影响的最常见的器官之一。虽然在药物开发早期评估胃肠道毒性至关重要,但使用模型细胞系的传统毒性测定并不能准确反映人类的肠道。重现人类肠道的干细胞技术使研究人员能够更好地评估候选药物筛查期间药物诱导的GI毒性。在本网络研讨会中,来自Altis Biosystems的专家将讨论由干细胞和Organ-A-Chip技术增强的GI毒性评估的最新进展。

涵盖的主题

  • 评估药物开发中GI风险的挑战
  • 使用体外肠干细胞模型

注册网络研讨会

目前的药物开发方法导致临床试验的失败率为88%,每年在研发上花费了1,510亿美元。推动这种失败率的关键因素是使用CACO-2细胞(癌细胞)和动物测试,这是临床前试验的重要组成部分,但无法准确预测人类的结果。

这就是为什么Altis开发了下一代肠道平台,该肠道平台产生了人类肠干和分化细胞(大型或小肠)的一层,可用于复合筛查,疾病建模和微生物组研究。它还可以用于研究药物处置的许多方面,包括毒性,代谢,吸收和功效。

Altis Biosystems是一家来自北卡罗来纳大学教堂山分校的纺纱公司,总部位于北卡罗来纳州的达勒姆。其干细胞平台背后的知识产权是NIH变革性研究奖的一部分,旨在开发人类结肠模仿的微流体器官,并授予Altis的科学创始人。我们很荣幸能够在我们的团队中拥有行业领先的科学家,能够破坏临床前研究,并加速药物开发以生产更有效的药物。

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