产品/服务

药品清洁室设计服务

设施设计

您的下一个洁净室更像设备,而不是房间。操作效率,符合材料和人员流以及生命周期的考虑应决定您的洁净室合作伙伴的选择。AES设计师已经在工程功能性洁净室设施中已有三十多年的历史,可以保证每个设施的性能。我们的内部设计师与我们的洁净室建筑人员一起工作,以设计一个具有成本效益的项目,同时最大程度地提高性能,价值和可构造性。当项目开始时,当AES集成到设计团队中时,最大的价值就会实现。与AES专家的早期项目集成帮助基础设施团队确定清洁空间所需的支持和清洁室解决方案。AES的尽早参与节省了设计成本,加快时间表并消除了服务的重复。

洁净室设计

模块化洁净室,设计用于合规性

我们的内部清洁室设计团队包括建筑,机械和电气学科。AES设计洁净室,以提供出色的性能,清洁度和合规性。AES设计团队在您的项目执行策略中合作,具有积极进取和面向结果的,以实现绩效的高质量设施。

设计/建立协作

AES设计师与我们的洁净室建筑人员一起工作,以提供具有成本效益的项目,同时最大程度地提高性能,价值和可构造性。当项目成立时,当AES被带入团队时,最大的客户价值将交付。这允许AES专业人员的关键因素影响清洁空间周围的主机建筑物的基础设施设计。这种早期的设计集成最终节省了设计“软成本”,加快了时间表,并消除了服务的重复。

AES利用良好的工程实践(GEP)

GEP是标准,规格,代码以及监管和工业指南的结合。GEP也是旨在设计,构建,操作和维护制药,生物技术或其他高科技洁净室设施的工程和设计方法。AE不仅考虑了监管的合规性,还考虑了特定清洁室课程的安全,经济性,环境保护和可操作性。标准和规格由公认的来源提供;建立的工程和建筑专业组织。代码由地方,州或联邦司法管辖区和/或保险公司(即FM Global)提供。准则由专业社会,工业组织或监管机构发布。

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AES Clean Technology,Inc。