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看到CDMO有助于生物制药企业预测和调解技术转移风险之前变得昂贵,耗时的问题。
医疗和医药产品往往是打包在充满液体的容器。了解容器关闭完整性测试使用高压泄漏检测(HVLD) HVLD技术是如何工作的,以及更多。
实现生产操作的灵活性,减轻合规,更快地进入市场和现代分布式控制系统和一次性系统的整合。
发现如何获得高度敏感,没有具体的示踪气体实时定量测量。
3 d打印技术在制药学是推进创新药物提供交付应用程序。探索形成稳定的悬浮液的可能性从nanoformed油墨材料。
先进的疗法一样复杂的承诺。建立一个全球监管策略,这些方法需要一个全面的、多方面的方法。
实现潜在的下一代分子呼吁适当表达技术和开发流程,可以促进他们的市场。
了解顶空气入口测试方法,它正越来越多地实现替换蓝色染料进入一般CCI测试方法。
对冷链失败的第一道防线是在存储和运输冷冻集装箱的完整性。探索“健壮设计“一次性冷链管理的解决方案。
一家制药公司建立了三个新的实验室但没有资源来验证他们的系统。了解客户端解决方案及由此产生的利益,包括提高ROI。
雪从味之素筱原生药服务回答与会者的问题从最近的一次网络研讨会围绕寡核苷酸制造业可持续发展问题。
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