药物开发的洞见

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    纳米药物配方技术综述

    在公司的纳米药物开发项目中,选择正确的给药技术是关键。决定哪个API最适合必须由一系列复杂的因素来决定。

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    非临床发展基础:正确的非临床策略和研究设计

    成功的非临床策略利用智能设计来概述优化计划,以降低关键的早期里程碑的风险。当你考虑哪些非临床研究对你的项目是必要的时候,你可以根据你的产品和预期适应症,聚集合适的专家来确定最佳策略。

  • 一些实验室- 1191463139 -测试-管-实验
    用尖端配方方法管理溶解度差

    越来越多的难溶性活性药物成分(api)是前沿疗法的基石,需要同样复杂的配方技术来维持或提高溶解度,并最终提高生物利用度。

  • 科学家实验室一些——640071044
    SOPHiA Genetics在面对面工作上大胆押注

    这家科技公司正在扩大目前的业务范围,大胆押注商业地产的持久价值和办公室工作的未来。

  • 提供价值优化,节省时间的Oligo解决方案
    12/16/2021

    无论您是在研究的初期阶段,还是准备将您的产品推向市场,我们可扩展的,高质量的,定制的寡核苷酸和多肽解决方案,使用最可靠,稳健和成本效益的可用过程,提供您所需的数量。

  • 在CHO-K1, CHO-S细胞中提高产品质量,提高生产力
    6/20/2022

    尽早确定一种健壮的、商业化的、优化的平台培养基和细胞系特异性饲料可能是实现强大生产力和更快地将产品交付市场的关键。

  • 毛细管等电聚焦(cIEF)作为评价单克隆抗体电荷变异的平台方法
    4/12/2021

    对治疗性蛋白质的电荷变体的测定是制药公司的一项监管要求。这篇应用笔记证明了毛细管等电聚焦(cIEF)在评估不同类型单克隆抗体电荷不均一性方面的适用性。我们的研究结果证明,所开发的cIEF方法可以作为一个平台,获取不同igg的独特图谱,并有效地分解其电荷变体,具有足够的灵敏度来识别创新基因及其生物仿制药之间的差异。

  • 降低蛋白质生物发育风险
    10/6/2021

    探索分析开发的过程,鉴定和验证的关键效力分析,以及Sartorius如何支持客户通过这一重要步骤。

  • 在容量受限系统中成功润湿过滤器完整性测试
    8/18/2022

    对细菌、支原体或病毒具有保留能力的过滤器通常用于许多制药过程中。在经过验证的GMP过程中,这些过滤器必须进行常规的完整性测试。

药物开发解决方案

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