在药品生产的见解

• 确定生产步骤,需要严格控制

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• 创建无菌生物反应器和ATF系统之间的连接

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• CRISPR——建立细胞系开发工作流程的自动化

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• 专家药品容器设计和设备集成方法

  审核流程需求、工作流和流程干预是你控制的关键实现符合cGMP和BSL-3光电隔离器。

• 喷鼻剂开发和制造服务

  7/11/2023

  合作伙伴与专家擅长处理复杂、敏感,和强大的api;筛查的最佳配方;和扩大有效成功的试验和商业化是至关重要的。

• 喷雾干燥:优点和缺点

  2/28/2022

  当涉及到配方开发、制药喷雾干燥是一种最通用的解决方案。审查详细看看喷雾干燥所涉及的步骤和优点和缺点。

• AseptiQuik®G系列直流连接器组装概述

  5/18/2022

  在这段视频中我们回顾如何组装是一个快捷方便的三个步骤——翻转,点击,拉。看到如何遵循这些步骤,确保一个安全、不漏的连接。

• 半固态和半流质的剂型:知道

  3/7/2023

  半固态剂量(SSD)形式的兴趣一直在上升。了解更多关于制定药物成SSD形式的优点以及需要考虑的挑战。

• 丝带搅拌机的质量和长期性能

  3/14/2023

  重型闻名于世,健壮的建设,高质量的材料,做工精细,这些丝带搅拌机满足质量和长期性能最严厉的标准。