关于固体剂量制造的见解

• 非晶固体分散体的体外溶解方法

  随着如此多类型的体外溶出度测试的可用性，如何确定哪一种最有效地预测BCS II或IV药物的体内性能?

• 稳定室:测试，设备和用途

  稳定性研究是药物开发过程中的关键一步。探索确保你的药物在上市时安全有效的方法。

• 用于细胞和基因治疗制造的无菌t细胞生产

  Achilles Therapeutics提供定制的无菌处理解决方案，以安全处理不可替代的个性化t细胞疗法。

• 放射性药物容器热箱、隔离器和手套箱的设计和制造最佳实践

  在这篇文章中，我们将讨论一些OHS、法规和流程要求，这些要求对关键密封系统的交付至关重要。

• 氦泄漏检测与染料泄漏检测

  11/22/2022

  一家全球制药实体在一种新药的稳定性研究中经历了早期包装失败。了解从这个案例中获得的解决方案和结果。

• 数字印刷技术在吸塑包装中的优势

  10/18/2022

  了解一些解决方案，这些解决方案可以消除泡泡生产线的包装复杂性，并使其在显著提高资产利用率和操作效率的情况下运行。

• 水活度对口服固体制剂效价、纯度和生物利用度的影响

  11/21/2022

  探索基于激光的顶空分析，USP<922>水活度对主要填料选择的影响，以及水活度对OSD产品效价、纯度和生物利用度的影响。

• 如何制作固体剂量药片

  2/24/2022

  在本文中，我们将介绍制造这些药片的基础知识，这些药片开始于研发、独立实验室、CDMO或品牌制造。

• 小即是强:纳米成形hpapi的全球独特能力

  3/23/2023

  随着高效活性药物成分(HPAPI)需求的增长，确保您的公司使用具有HPAPI处理能力的专业设施对于这些材料的安全生产至关重要。