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• 优化数字化加速你的研发

  药物/治疗发展在创新,近年来取得了重大飞跃,但常见问题,阻碍进步仍然存在。你利用和优化数据加速药物开发和更快的推出时间表吗?本文分享重要的建议。

• 并不是所有的板计数技术是相同的

  而快速的微生物方法先进,大多数微生物学实验室测试仍然依赖评估微生物增长琼脂板上。板计数差异,加上人类视觉的局限性,导致监管的担忧。本文的股票自动菌落计数器的优点。记住,并不是所有的自动化板计数器是相同的,不过,你要寻找重要的功能。

• 利用人工智能在药物发现治疗,和其他自身免疫性疾病

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• FDA的数字医疗技术框架解决重要的挑战

  2023年3月,CDER和cb发表了框架的使用数字医疗技术(dht)在药物和生物产品开发(“框架”)“指导使用DHT-derived数据监管决策药物和生物制品。“这就是你需要知道的。

• 在我M13A底漆:生物等效性为速释固体口服剂型

  国际协调委员会(我)的反射纸”进一步统一标准,仿制药的机会,“早在2018年发布,目前在公共磋商阶段,定于2023年11月收养。它提供了在开发过程中进行生物等效性研究和post-approval阶段建议立即释放固体口服剂型。

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• 全球通用的无菌注射剂市场价值在2032年翻倍

  根据最新分析insightSLICE,全球通用的无菌注射市场规模估计为799.5亿美元,2022年预计将增长到2032年达到1590亿美元。推动这种增长的关键因素和趋势是什么?这位作者股票的关键数据使见解。

• 所有你需要知道的关于污染控制战略,第1部分

  在本系列中的第一个,微生物学和污染控制专家凡妮莎菲格罗亚,丽贝卡·布鲁尔和格雷格•吉布博士讨论最佳实践在发展中污染控制策略通过晶状体的新正式规定在欧盟GMP附件我,无菌医用产品的制造。